GLP sau bunele practici de laborator reprezintă un termen introdus în anii 1970 de către Administrația Federală a Medicamentului (FDA) și Organizația pentru Cooperare și Dezvoltare Economică (OECD) pentru a descrie un sistem de reglementare a testelor de laborator.
Calitate
Principiile BPL sunt concepute pentru a se asigura că testele de laborator și rezultatele sunt de o calitate bună și sunt trasabile. Testarea care a fost efectuată utilizând materiale, metode sau echipamente greșite poate fi identificată și redusă. Laboratoarele care utilizează GLP sunt, prin urmare, mai renumite decât cele care nu utilizează GLP.
Fraudă
În urma GLP, analiștii și managementul laboratoarelor trebuie să țină evidențe clare și exacte ale procedurii de testare și ale metodelor utilizate. Acest lucru are ca efect minimizarea revendicărilor frauduloase de către un laborator deoarece traseul de hârtie poate fi referit la.
reproductibilitatea
GLP necesită un protocol scris care să urmeze testarea și documentația de susținere, pentru a se asigura că procedurile au fost urmate corect. Acest lucru înseamnă că un alt analist sau laboratorul poate reproduce testarea exact pentru a se asigura că un rezultat este valabil.
