Industria farmaceutică a fost istoric o industrie plină de control. De la regulamentele privind alimentele și medicamentele, până la costurile de prescriere a medicamentelor, la metodele de marketing discutabile - afacerea farmaceutică a fost sursa multor dezbateri. Este important să ne amintim că industria farmaceutică este responsabilă pentru dezvoltarea de droguri care alteră viața pentru milioane de oameni. Cu toate acestea, industria are cu siguranță partea sa de probleme.
Taxele de prescripție privind consumul de droguri
Poate că cea mai mare problemă din industria farmaceutică este costul medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală. Mulți oameni critică companiile farmaceutice, deoarece costul ridicat al anumitor medicamente face ca unele dintre aceste medicamente să fie accesibile numai celor care le pot permite. Acest lucru înseamnă că persoanele cu un statut socio-economic mai scăzut nu pot obține aceleași medicamente ca și persoanele cu bani, ceea ce duce la rezultate negative și disparate ale sănătății în rândul populațiilor mai sărace. Deși medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pot fi ridicate, aceste medicamente pot contribui la reducerea ratelor de internare a pacienților, pot ajuta pacienții să evite procedurile medicale costisitoare și pot reduce costurile de îngrijire a sănătății prin prevenirea și gestionarea bolilor cronice. Deși costul medicamentelor farmaceutice continuă să fie o problemă, companiile farmaceutice ajută pacienții cu venituri mai mici să compenseze unele dintre aceste costuri prin intermediul programelor de asistență pentru pacienți.
Aspecte FDA
FDA reglementează fiecare produs farmaceutic care este produs. Există un proces strict pe care companiile farmaceutice trebuie să treacă prin prezentarea unui medicament pentru aprobare la FDA. Acest proces poate dura mai mulți ani, motiv pentru care regulamentele și procesele FDA sunt o problemă în industria farmaceutică. Dacă o companie dezvoltă un medicament de salvare și este nevoie de 2 până la 3 ani pentru ca acest medicament să fie aprobat, acest lucru poate afecta rezultatele de sănătate ale multor pacienți. Din fericire, FDA nu are un proces de aprobare accelerat pentru medicamente pe care le consideră a fi salvarea vieții în natură. În timp ce procesul de aprobare de lungă durată asigură siguranța introducerii medicamentelor pe piață, inhibă, de asemenea, pacienții bolnavi cronice de a obține aceste medicamente în timp util.
Probleme de marketing
O critică a industriei farmaceutice constă în faptul că ei se angajează în practici de marketing neetice pentru a-și promova produsele. Două autorități sunt responsabile pentru rezolvarea problemelor legate de marketingul farmaceutic. Primul este Divizia de Marketing al Drogurilor, Publicitate și Comunicații (DDMAC), o divizie a FDA care are politici și reguli pentru fiecare publicitate pentru medicamente și o piesă de formare produsă. Cealaltă este Farmaceutic Research and Manufacturers of America (PhRMA). PhRMA produce un set de linii directoare pe care majoritatea companiilor farmaceutice le respectă atunci când produc materiale de marketing. Cu toate acestea, marketingul și publicitatea farmaceutică continuă să fie o problemă și sursa multor dezbateri.
